衡水金卷先享题 2023届分科综合卷 新教材B 化学(二)2试题 答案

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【答案】A【解析】分析图示可知，两条X染色体融合成一条并连X染色体的过程中有染色体片段的消失；一只含有并连X的雌蝇(XXY)和一只正常雄蝇(XY)杂交，理论上子代的染色体组成及比例为XXX:XY：XXY：YY=1:1：1：1,由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为XXX、YY的个体。综合上述分析可推知，在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇：一只含有并连X的雌蝇(XXY)产生两种比例相等且分别含有XX和Y的卵细胞，一只正常雄蝇(XY)产生两种比例相等且分别含有X和Y的精子，杂交子代的基因型与亲代完全相同，子代连续交配也是如此，说明子代中只存在染色体组成为XY、XXY的个体，而染色体组成为XXX、YY的果蝇胚胎致死；两条X染色体融合成XX的过程中有染色体片段的消失，说明此过程中发生了染色体结构变异；子代雌雄果蝇的数量比为1：1，由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有斯的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同，可见，利用该保持系，可“监控和记录”雄蝇X染色体上的新发突变。【答案】C【解析】据题意可知，DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病，这两种病的基因均位于X染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，I-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，假设DMD的致病基因用b表示，则I-2的基因型为XXB,Ⅱ-1的基因型为XY,则Ⅱ-1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，设用a表示红绿色言致病基因，则I-2的基因型为XBX,Ⅱ-2的基因型为X地Y;家系乙中Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因，若家系乙I-1(XBY)和I-2(XABX)再生育一个儿子，由于ab基因连锁，互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率。不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因型为X“Y,家系乙中I-1的基因型为XY,I-2的基因型为XBX,则Ⅱ-1的基因型为XX的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概奉为1/2X1/4=1/8。由于DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患DMD(XX)的概率远低于男性(XY),由题千可知，男性中发病率约为1/4000，即X=1/4000,则X=3999/4000,女性中为携带者的概率约为2×(1/4000)×(3999/4000)≈1/2000。

【答案】(17分，除标注外，每空2分)(1)子女唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母亲生育年龄的增大，子女中唐氏综合征的发病率升高，说明子女患唐氏综合征的概率增大，母亲超过40岁后生育，子女患唐氏综合征的概率明显增大(4分)(2)24、24、22、2247(1分)(3)当母亲生育年龄超过35岁时，子女患唐氏综合征的概率会升高，因此35岁以上的孕妇进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病，在一定程度上能有效地预防遗传病患儿的出生（合理即可）(4分)能有效提高人口质量，保障优生优育，同时，也是对孕妇及其家庭的关怀(4)父方减数第二次分裂后期Y染色体分开后没有分离，移向细胞同一极X:YY：XY：Y=1:1:2：2【解析】(1)据图可知，唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母亲生育年龄的增大，子女中唐氏综合征的发病率升高，说明子女患唐氏综合征的概率增大，母亲超过40岁后生育，子女患唐氏综合征的概率明显增大。(2)父亲的染色体有46条，21号染色体有2条，患者的父亲减数第一次分裂过程出现异常，21号同源染色体移到一极，减数第二次分裂正常，就会形成多一条染色体的2个配子和少一条染色体的2个配子，因此4个配子的染色体数目分别为24、24、22、22。含24条染色体的配子，即含2条21号染色体的配子再与一个正常的配子(23条染色体)结合成受精卵，则该受精卵含47条染色体，其中21号染色体有3条。(3)当母亲生育年龄超过35岁时，子女患唐氏综合征的概率会升高，因此对35岁以上的孕妇进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病，在一定程度上能有效地预防遗传病患儿的出生。进行产前诊断的意义是有效提高人口质量，保障优生优育，同时，也是对孕妇及其家庭的关怀。(4)性染色体组成为XYY的男性应该是含X染色体的卵细胞和含YY染色体的精子结合形成的受精卵发育而成的，染色体组成为YY的精子是由父方减数第二次分裂后期Y染色体分开后没有分离，移向细胞同一极形成的。X、Y、Y三条都是性染色体，是同源染色体，减数分裂时有两条移到一极，另外一条移到另一极，因此形成的配子为X:Y:XY:YY=1:2:2:1。