全国100所名校最新高考模拟示范卷MNJ数学七N

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36.(15分)(1)对氟苯酚(1分)氯原子、酯基(1分)(2)取代反应(1分)保护酚羟基(1分)(3)十1NO一硫, H2O(3分)FCHzCH(4)F(2分)(5)CH2、CH3-C-CH3(2分)O2NCH3-C--CHCH2COOHCOOHOHOH氯甲酸乙酯水解Fe/HCT(6)浓硝酸/浓硫酸(4分)NONH,解析:(1)A的主体为苯酚,故名称为对氟苯酚。从结构上可看出K的官能团为氯原子、酯基。(2)羟基中的H被取代下来,故为取代反应。B生成C,反应了羟基,后面重新生成,故这步骤目的是保护羟基。(3)C生成D这一步骤多了硝基,是硝化反应,化学方程式为Cl>O浓硫酸 HNO, H2O)NO(4F到G为硝基被还原为氨基的过程,故F的结构为F④(5)根据分子量少14可知W的分子式为C4H1CO,且能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,必须有羧基。符合条件水解得到的醇能被氧化成羧基,必须有(HQ结构。即是将OOOH和一(H2两个支链连在4个碳的主链上COOHOOHCOOHCOOH1种共12种,其中核磁共振氢谱有4种吸收峰且峰的高度之比为6:2:2:1的一种同分异构共12种,其中核磁共振氢谱有4种吸收峰且峰的高度之比为6:2:2:1的一种同分异构CIClCHCH体的结构简式为CH2、CH2-C-CH3CH:C--CH3CHzCOOHCOOH(6)酚羟基容易被氧化,故引入硝基前必须保护。然后水解得到酚羟基,最后还原得到氨基OH氯甲酸乙酯浓硝酸/浓硫酸水解Fe/ HClNO,NO,NHz,更多内容，请微信搜索关注。