2021届衡水金卷先享题高三二模理综

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38.【答案】(除注明外,每空2分,共15分)(1) sgRNA(或 SgRNA双链,1分)RNA聚合酶识别和结合的部位(2)潮霉素抗性PDS启动子位于基因编码区的上游,而引物则与基因编码区互补配对(答案合理即可)高温会导致DNA双链解开,不利于引物与模板DNA结合(3)碱基(对)的增添或替换PDS基因序列改变会导致转录形成的mRNA上密码子的碱基序列改变,由于密码子具有简并性,翻译形成的氨基酸种类不一定会改变(答案合理即可)【解析】(1)由左图可知, CRISPR/Cas9基因组编辑系统包括 sgRNA和Cas9酶,而T质粒是双链环状DNA,利用T质粒将 CRISPR/Cas9系统的DNA序列导入香蕉细胞,则需导入的是sgRNA序列和Cas9酶的DNA序列,另外为了确定 CRISPR/Cas9基因组编辑系统是否导入成功,需同时导入潮霉素抗性基因作为标记基因。启动子的作用是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因的转录。(2)为确定基因组编辑系统DNA是否导入香蕉基因组,需要检测香蕉细胞中是否存在潮霉素抗性基因,为了确定 CRISPR/Cas9是否导致香蕉PDS基因发生改变,需要检测香蕉细胞体内的PDS基因,因此需设计此两种基因的引物,然后对基因进行PCR技术扩增。启动子位于基因编码区的上游,而引物则与基因编码区互补配对,故引物的结合部位不在启动子的序列中。PCR技术扩增包括高温变性、低温复性和中温延伸三个过程,其中低温时引物会与目的基因编码区的部分序列互补配对,若温度过高,会导致DNA双链解开,不利于引物与模板DNA结合。(3)由图乙可知,与对照组相比,香蕉苗1和2在PAM前都增加了一个碱基A或T,香蕉苗3在PAM的上下游都发生了碱基的替换,这些改变属于碱基(对)的增添或替换,属于基因突变。PDS基因序列改变会导致转录形成的mRNA上密码子的碱基序列改变,由于密码子具有简并性,翻译形成的氨基酸种类不一定会改变,所以形成的PDS酶的活性不一定改变,香蕉不一定会出现白化苗。,更多内容，请微信搜索关注。