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卷临天下全国100所名校高三
√317.D【解析】当竹竿水平放置时,由几何关系可知绳与水平方向的夹角为s日,,力分析可知2F,si0,=mg,可得绳上的拉力大小F,=56N,A项错误;竹竿转动的过程中,AB两点间的水平距离x逐渐减小,设挂钩两侧绳长分别为l1、l2,由几何关系可知1,c0s0 l2c080=x,可知绳与水平方向的夹角0逐渐增大,受力分析可知2Fsi日=mg,所以细绳上的拉力逐渐减小,BC两项错误;当竹竿与水平3方向夹角为30°时,1B两点间的水平距离x=20m,可得绳与水平方向的夹角c08,=2,受力分析可知2F,sin8,=mg,可得绳上的拉力大小F,-2053N,D项正确。
全国100所名校模拟示范卷生物卷四
38[生物一选修3:现代生物科技专题](除标注外,每空2分,共15分)(1)B和C7(2)hPA基因和质粒会出现自身环化且htPA基因和质粒会出现反向连接(3分)BamH I和EcoR I(3分)(3)PCR滋养层【解析】(1)结合题意可知,DNA复制只能从5'到3',而DNA聚合酶只能从引物的3'端延伸DNA链,因此利用PCR技术扩增htPA基因时,A、B、CD四种单链DNA片段中应选取B和C作为引物;若要将某htPA基因扩增n代,需要引物的数量为2 1-2=254,则n=7,该过程中DNA扩增了7次。(2)若用EcoR I切割目的基因或质粒,导致htPA基因或质粒两端的黏性末端相同,这样会出现htPA基因和质粒的自我环化以及htPA基因和质粒会出现反向连接。根据各种限制酶的识别序列及切割位,点可知,限制酶BamH I切割形成的黏性末端与限制酶Sau3AI切割形成的黏性末端相同,切割质粒应该用Sau3AI和EcoR I酶,而切割图中DNA片段需要用BamH I和EcoR I酶。(3)通过PCR等技术可检测受精卵的染色体DNA上是否插入了htPA基因或检测htPA基因是否转录出了mRNA;取囊胚的滋养层,可做DNA分析,鉴定性别。