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36.(15分,除标注外每空2分)(1)(醇)羟基、酯基、羰基(3分,每个1分);CHO2(1分)(2)c)(2分,每个1分),的实不为方COOCH,浓硫酸 (CH,CO)O分 CH,COOH以这,你全(4)取代反应(或酯化反应)(1分)(5)9;C1O一CooH(1分)解(6)路线1:5②卧平酒是第,平实虽(CH, CO)O浓硫酸OOCCHOCC,或路线2HOONa(CH CO)OIno,ttHaoHE浓硫酸OOCCHOOCCH;ONa(3分)【解析(1)华法林中有三种含氧宵能:(醇)羟基酯基、羰基。物质E的分子式是C2H03。(2)酚羟基有较强的还原性,氧化醛基时要注意酚羟基不能被氧化,氧气和酸性高锰酸钾溶液均能氧化酚羟基,因此只能选择弱氧化剂,如银氨溶液或新制氢氧化钢悬浊液等COOCH,HCOOC浓硫酸(3-0的化学方程式( (CH, CO)O CH, COOH。OOCCH,(4)B→C的反应类型是酯化反应,酯化反应也是取代反应的一种(5)两个含氧取代基且其中一个含有羧基的共三组:CO0和CH1OH、Coo和一OCH3、一CH2COOH和一OH,每组都有邻,间、对三种位置关系,因此共9种(6)将乙基氧化为羧基之前要考虑将酚羟基转化为酯基保护起来,以免被酸性高锰酸钾氧化。路线1最后一步选择碳酸氧钠的原因是碳酸氨钠与羧基反应但不与酚羟基反应路线2最后一步选择二氧化碳的国是二氧化碳可与酚钠反应生成酚羟基但不与羧酸钠,更多内容,请微信搜索关注。