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38.(15分)(1)基因表达载体(2分)显微注射(2分(2)造血干(1分)磷酸二酯(2分)CCR5基因(2分) SgRNA序列需要与CCR5基因上部分碱基互卜配对,从而精准定位到CCR5基因进行编辑(2分)3)DNA分子杂交(2分)CCR5(2分)38.【解析】根据题意,新一代基因编辑 CRISPR/Cas技术的实质是用特殊的引导序列( SgRNA)将Cas9酶“基因剪刀”精准定位到所需切割的基因上,可知Cas酶是一种核酸内切酶,可断开DNA上的磷酸二酯键:如果T淋巴细胞的CCR5基因被成功编辑,则T细胞不能表达CCR5蛋白,故可采用DNA分子杂交检测是否含有CCR5基因1)动物细胞中没有编码Cas酶的基因,可通过构建基因表达载体,用显微注射技术将其导入受体细胞,最终表达出Cas酶(2)为有效阻止HⅣ侵染新分化生成的T细胞,科研人员将 SgRNA序列导入骨髓造血干细胞中,以构建RNA-Cas酶复合体。Cas9酶可以催化磷酸二酯键断裂,以实现对DNA序列的定向切割。HV能通过识别膜通道蛋白CCR5侵入宿主细胞,为预防艾滋病,根据题意,可利用Cas9酶对CCR5基因进行编辑,因此 SORNA序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对,从而精准定位到CCR5基因进行编辑,故设计 SgRNA序列时需要根据CCR5基因的核苷酸序列3)可采用DNA分子杂交技术检测是否含有CCR5基因,为了检测基因编辑是否成功,还需要对CCR5蛋白进行检测,更多内容,请微信搜索关注。