
2023年全国100所名校高三AB测试示范卷 23·G3AB(新高考)·地理-R-必考-QG 地理(六)6答案,目前答案易对网已经整理了2023年全国100所名校高三AB测试示范卷 23·G3AB(新高考)·地理-R-必考-QG 地理(六)6答案的各科答案和试卷,更多联考试卷请关注本网站。
【答案】(1)Ⅱ和Ⅲ(2)T-DNAT-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上(3)酚类化合物植物组织培养(4)会(或不会)外源EPSP合酶基因数量增加,矮牵牛体内EPSP合酶的表达水平升高,对草甘膦的抗性增强(或增加的外源EPSP合酶基因在矮牵牛细胞内无法表达)(合理即可)【解析】(1)DNA复制只能从5'端到3'端,引物与DNA模板链上的碱基互补配对,因此应选择引物Ⅱ和引物Ⅲ以扩增EPSP合酶基因。(2)构建重组质粒时,常用Ti质粒作为载体,是因为Ti质粒上具有T-DNA,它能把目的基因整合到受体细胞(植株细胞)中染色体的DNA上。(3)⑤过程中甲细胞分泌的酚类化合物,可吸引农杆菌移向这些细胞,从而把EPSP合酶基因导入甲细胞中。⑥过程是将细胞培养为植株,为植物组织培养过程。(4)外源EPSP合酶基因数量增加,可能导致矮牵牛体内EPSP合酶的表达水平升高,对草甘膦的抗性增强,因此转基因矮牵牛对草甘膦的抗性可能会增加。或者增加的外源EPSP合酶基因在矮牵牛细胞内可能无法表达,因此转基因矮牵牛对草甘膦的抗性可能不会增加。
【答案】(I)AiCBF1基因的核苷酸序列使DNA受热变性后解链为单链Tag(或热稳定DNA聚合或耐高温的DNA聚合)(2)DNA连接酶产生不同的黏性末端,使目的基因和质粒定向连接,防止自身环化(3)放射性标记的AtCBF1基因(4)通过植物组织培养获得大量转基因植株,并观察低温胁迫下植株生长状况(合理即可)【解析】(I)利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物,所以在扩增AICBF1基因的过程中,先根据ACBF1基因的核苷酸序列设计引物,再进行PCR扩增。扩增的过程:DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在热稳定DNA聚合酶的作用下进行延伸,如此重复循环。扩增时,反应体系的初始温度设置在90~95℃的目的是使DNA受热变性后解链为单链,PCR过程中需要使用热稳定DNA聚合酶。(2)DNA连接酶是基因的“针线”,回收PCR产物并酶切后用DNA连接酶将AtCBF1基因连接到Ti质粒上,以得到T-CBF1重组质粒。构建T-CBF1重组质粒时,使用一种酶切易导致目的基因自身环化,所以同时使用BamHI和SacI进行双酶切,产生不同的黏性末端,使目的基因和质粒定向连接。(3)分子杂交技术可检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是从转基因生物中提取mRNA,用标记的目的基因作为探针,与mRNA杂交,如果显示出杂交带,则表明目的基因转录出了mRNA。所以,若采用分子杂交技术检测转基因紫花首蓿植株目的基因的转录水平,则需要将放射性标记的ACBF1基因片段制成探针。(4)为进一步研究转基因紫花首蓿的抗寒机制,可以通过植物组织培养获得大量转基因植株材料,并在低温胁迫下观察植株生长状况,检测紫花首蓿的产量。