19全国100所名校卷官网答案

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)面岛裙甘得形特针胜一洁刀什38(15分，除标注外，每空2分)()基因的碱基排列顺序（或“基因的脱氧核苷酸排列顺序”)公马行义呼件)打(2)①EcoRI和SacI②2(1分)DNA两条链的首端碱基排列顺序不同，引物需分别与DNA的两条链结合③“原料”水解既能为DNA的合成提供原料，也能提供能量(3)E·coliDNA连接酶和T,DNA连接酶(4)从基因文库（或基因组文库和cDNA文库）中获取基因比较小，核苷酸序列已知【解析】(1)基因片段的相似指的是基因的碱基排列顺序（或基因的脱氧核苷酸排列顺序）相似。(2)分析图1和表1可知，切割该保守片段应使用的限制酶是EcoRI和SacI。利用PCR扩增目的基因时，一般设计2种引物，原因是DNA两条链的首端碱基排列顺序不同，引物需分别与DNA的两条链结合。脱氧腺苷三磷酸、脱氧胞苷三磷酸、脱氧胸苷三磷酸和脱氧鸟苷三磷酸是高能磷酸化合物，他们可以作为DNA合成的直接能源物质，水解掉两个磷酸基团后的产物是DNA的基本组成单位，可作为DNA合成的原料。(3)E·coliDNA连接酶和T.DNA连接酶都能将双链片段互补的黏性末端“缝合”。(4)基因工程中，除了PCR扩增外，获取目的基因的方法还有从基因文库（或基因组文库和cDNA文库）(3)E·coliDNA连接酶和T,DNA连接酶都能将双链片段互补的黏性末端“缝合”。(4)基因工程中，除了PCR扩增外，获取目的基因的方法还有从基因文库（或基因组文库和cDNA文库）中获取和人工合成，通过DNA合成仪用化学方法人工合成目的基因时，需满足的条件是基因比较小，核苷酸序列已知。

23.(1)CADBEF(2分)2R(1分)小(2分)(2)①断开(1分)②D(2分)③左端(2分)【解析】(1)半偏法测量电流表内阻的步骤是①C观察电阻箱R的阻值是否最大，如果不是，将电阻箱R的阻值调至最大；②A.闭合开关S,;③D,调节电阻箱R:的阻值，使电流表指针偏转到满刻度，④B.闭合开关S2:⑤E.调节电阻箱R2的阻值，使电流表的指针偏转到满刻度的三分之一；⑥E.记下电阻箱R2的阻值，故正确的顺序是CADBEF。由上分析可知，被测电流表的内阻的测量值R.=2R。;当开关S2闭合时，电阻箱R2和电流表并联，并联后总阻值R# 2R,所以用此方法测量的电流表内阻的测量值比真实值要偏小。(2)①闭合开关S,若将两表笔短接，则该电路的外电路被短路，电流表没有示数，滑动变阻器失去了调节电流的作用。故闭合开关S,两表笔应断开。②设滑动变阻器与电流表及定值电阻的总阻值为R,则有E=I.(R十r),将电阻箱接入两表笔之间，构成闭合回路，改变电阻箱的阻值，记下电阻箱的示数R,和对应的电流表的示数I,则有E=IR十(I十,化简可得子十，所以该小成闭合回路，改变电阻箱的阻值，记下电阻箱的示数R和对应的电流表的示数I,则有E=IR十(I十发，化简可得}-十，‘定所以该小组选用的yx坐标可能为尼D项正确。③两表笔间不接入任何电阻时，指针偏转到最右端，此时待测电阻的阻值为最大值，因此该“欧姆表”的“0”位于表盘的左端。