2022届山西思而行省际名校联考(启航卷)一1各科试题及答案

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【8题答案】【答案】C【解析】【分析】分析题干信息可知：由信息“在某特殊人群中，他们孩子的发病率约为1/3600。推测改变为隐性遗传病，且知患Tay-Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子，故基因位于常染色体上，即该病为常染色体隐性遗传病i,假设相关基因用A/a表示。可知杂合子Aa婚配生出aa的概率为1/3600.【详解】A、由题干信息，该病患者因不能编码氨基己糖苷酶A,产生严重的智力障碍及身体机能失控，可知Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病，A正确；B、产前羊水筛查可以检查出单基因遗传病，故能能发现Tay-Sachs病，B正确；C、该人群体中，杂合子Aa婚配生出aa的概率为1/3600，假设正常人中是杂合子Aa的概率为X,则根据基因分离定律可列式为X×X×1/4=1/3600,解得X=1/30,即约每30人就有一个是该突变基因的杂合子，C错误；D、氨基己糖苷酶A的化学本质是蛋白质，为大分子物质，不能通过血脑屏障，故通过给患者提供缺失酶的方法不能治疗该疾病，D正确。故选C。

【21题答案】【答案】①.减数分裂、减数第二次分裂前期②②③.基因突变或交叉互换④.HXB和hXB⑤.①③⑦⑥.④⑤⑦.⑥⑧.HHh或h⑨.染色体变异【解析】【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制：(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数日清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】()由图可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝点未断裂，染色体排列混乱所以该细胞处于减数第二次分裂前期.染色体数量是体细胞中的一半，DNA数量和体细胞相同.所以与图2的②对应.(2)图I细胞基因型为HhXBXB该细胞中染色体含有H也有h,说明h可能来自基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。该细胞继续分裂形成子细胞的基因型为：HXB和hXB;(3)不含有姐妹染色单体的细胞染色体数目等于DNA数目即①③⑦，正在DNA复制的细胞DNA数目处在2n和4n之间即④⑤，可能出现四分体的细胞（处于减数第一次分裂前期或中期），染色体数目和体细胞相同，DNA数月是体细胞的二倍即⑥.(4)根据题意，染色体桥可能导致基因重复分配到一个子细胞中，所以H基因所在的染色体出现染色体桥子细胞的基因型可能是HHh或h,该变异属于染色体变异.【点睛】本题考查细胞分裂和可遗传变异等相关知识，要求考生识记细胞分裂不同时期的特点，掌握细胞分裂过程中染色体形态和数目变化规律，能结合所学的知识准确作答。