铜仁市2022～2023度第一学期高二期末质量监测试卷历史答案

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20.BC【解析】分析系谱图可知，I,和I:不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ，患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A项错误；I,患乙病，不患甲病，其基因型为AaXY,在有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B项正确：对于甲病而言，Ⅱ，的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ：的a基因来自I:的概率是1/2，则Ⅲ。带有来自I:的甲病致病基因的概率为1/6，C项正确：Ⅲ，的基因型是1/2 AaXX或1/2AaXX,正常男性的基因型是AXY,只考虑乙病，生育正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，甲病在人群中的发病率为1/625,即aa=1/625,则a=1/25,A=24/25,AA=24/25×24/25,Aa=2×24/25×1/25,因此正常男性关于甲病的基因型为Aa的概率为Aa/(AA十Aa)=1/13,两人生出患甲病孩子的概率为1/13×1/4=1/52,综上所述，Ⅲ：与正常男性婚配生育一个只患甲病女孩的概率为1/52×1/8=1/416，D项错误.

19.ABC【解析】导入“杀配子染色体”后小麦的染色体组成为42W 1A,由于染色体数目增加(1A),属于染色体数目变异，因此发生的变异属于可遗传的变异，A项正确：由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体，B项正确：图中可育配子的染色体组成为21W 1A,与普通小麦配子（染色体组成为21W)受精后，发育成的个体有43条染色体(42W十1A),C项正确：易位是指非同源染色体之间交换片段，与普通小麦配子相比，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D项错误。