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36.(1)羟基、硝基(2分)CHaCON1→HCH NO2(2分加成反应(1分)消去反应(1分)(3)Mh2(2分)NO(4)14(2分)(2分)H3CCOO-4浓硫酸、浓硝酸酸性MCHEHaCCOC一00mn0co9cmm.0④mcoOH(3分)【解析】根据E结构简式及A分子式知,A的结构简式为A发生取代反应生成B,根据HO-E知取代羟基对位,则B为发生取代反应生成C,根据C分子式可知C为Ho一E知取代羟基对位,则B为B发生取代反应生成C,根据C分子式可知C为NO2,C发生还原反应生成的D为Nh,D与CH3CoCH2 COOCH1CH3反应生成E,F与(CH3)2COyK2CO3反应生成G,根据I结构简式知,G发生取代反应生成H,H发生取代反应生成I,H为根据上述分析可知:A是B是C是NO2,D是H为。(1)B是,其中的含氧官能团是羟基、硝基:(2)反应②是与CH3COC1发生取代反应产生O2和HC1,反应方程式为: CH COCI→HCH NO2:步骤④是Nh与义先发生加反应,然后发生消去反应产生和H2O:(3)D结构简式是Nh2:(4)D的结构简式是NH2,D的同分异构体满足条件:a.含有苯环,b.含有一NO2,如果取代基为NOCH2CH3y,二者在苯环上有邻、间、对3种:如果取代基为一NO2、2个一CH3y,有6种:如果取代基为CH(NO2)CH3,有1种;如果取代基为_CH2CH2NO2,有1种:如果取代基为_CH3、-CH2NO有邻、间、对3种,所以符合条件的同分异构体有3 6 1 1 3=14种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为1:2:6的为CH3或CH(5)根据目标产物中侧链的位置和题给信H3CCOOH:CCOO-息CH与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生取代反应产生CHeH: CCOOCH在酸性条件下,一CH3被酸性KMnO4溶液氧化为-COOH生成H: CCOO-H:CcO0O--NO2COOH在Fe、NHCl作用下—NO2被还原为一NH2,得H CCOO-NH2 H: CCOO-NH到ACOOH与NaoH水溶液共热,发生酯的水解反应,然HO-H: CCOO浓硫酸、浓硝酸后酸化产生CoOH,故最佳合成路线为:CHsH: CCOO一HaCcooNOH: CCOONHFe/NH CI酸性KMaCHsCoOH→HO-(1)№液(2H,更多内容,请微信搜索关注。