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24.(1)S)2 2OH一S)号 HO(写成S)2 OH一HS0方也可给分)(2)漂白(3)a(4)BaCl,还原
CHO4.(1)O环己酮(2)醚键、羟基取代反应(3)CH2COOC2HsCH2COONaNOH-I C2HOH(4)保护酚羟基OHOH(5)HOOC-C-COOHCH2CH,CHHOOC-C-COOHCH的OHHOOCCH,CHCH COOH(6)OH①CH,MgBrCH,-C-CHsCH3-C-CH3②HCH:CH;浓HS0,CH.-C CH.催化剂£CH2C]△CH,CH:BA试剂XCHO【解析】CHO3对甲基由信息I逆苯磺酸CHO推,可知A是8、X是0:结合信HO-CHCH2CH3息Ⅱ可知.c是X8○CH2COOC2Hs水解为F,F是CH,COOHCHO(1)由信息I逆推,可知A是HOHO:试剂X是,化学名称为环己酮。HO-CHCH2CH3(2)C是0X8C,官能团的名称为醚键、CH2COOC2Hs羟基;0上的1个H原子被一CH2 COOCH2CH3取代的产物,反应类型为取代反应。CH2COOC2Hs在碱性条件下水解,生成CH,COONa和乙醇,反应方程式为CH COOC2Hs C2HsOH(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为保护酚羟基。(5)①只含两种官能团,能发生显色反应,说明有酚羟基,苯环上连有两个取代基;②1mol该物质最多能与2 mol NaHCO3反应,说明1个分子中含有2个羧基;③核磁共振氢谱有6组吸收峰,说明结构对称,符合HOOH条件的的同分异构体有CH COOHOHOHHOOC-C-COOHCH2CH2CH;HOOC-C-COOHCH;OHHOOCCH2 CHCH COOH(6)丙酮和CH:MgBr反应,酸化后生成2-甲基-2-丙醇,2甲基2-丙醇发生消去反应生成2-甲基丙烯,2甲基丙烯发生加聚反应生成聚2甲基丙烯,合成路OH①CH,MgBr线为CH3一C一CHCH-C-CH3②HCHCH3浓H,s0,CH2-C一CH催化剂△ECH2-C。△CH3CH3