2022-2023衡水金卷先享题 高三一轮复习40分钟周测卷(福建专版)/化学(二十三)23答案

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1.(1)FeCl3和Cl2（或铁粉和Cl2)C22H2zO3NCOOH(2)2-氯苯甲酸或邻氯苯甲酸(3)COOH OH 2NaOH催化剂COONa NaCI 2H2O酯化反应（或取代反应)(4)醚键(5)①6②HCOOOH【解析】由A与B的分子式、C的结构，可知A为CH,、B为CH,A发生取代反应生成B,B中C甲基被氧化生成C。对比C、E的结构，结合反应条件，可知C中氯原子被取代、羧基发生中和反应得到COONaD,故D为。由E、F、G、H的结构，可知E分子内脱去1分子水生成F,F中羰基被还原生成G,G中羟基被一CN取代生成H。对比H、J的结构，结合I的分子式、反应条件，可知H→I发生一CN转化为一COOH,I中发生酯化反应生成J,故I为COOH,I发生酯化反应生成J,J与CHBr反应生成溴丙胺太林。(1)A→B发生苯环上的取代反应，故反应条件和所需试剂为FeCl3和Cl2或者铁粉和Cl2;根据J的结构简式知，J的分子式为C22H2,O3N。(2)根据C的结构简式知，C的化学名称为2氯苯甲酸或邻氯苯甲酸；根据上述分析，I的结构简式COOH为(3)C→D是C中氯原子被取代、羧基发生中和反应得到D,反应方程式为OH COONa催化剂2NaOH NaCl 2H2O;比较I和J的结构变化知，I发生酯化反应生成J,则反应类型为酯化反应或是取代反应。CN(4)H的结构简式为,其中含氧官能团为醚键。(5)E的同分异构体符合下列条件：L.能发生银镜反应，能与FCl溶液发生显色反应，说明含有醛基、酚羟基；Ⅱ.分子中含有两个苯环，不含有一O一O一结构，且核磁共振氢谱为6组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2：1，可能的CHOCHO结构简式有HOOHHOOHHOOHHOOHCHOCHOOH、HO>0CHO,上述异构体中，能与NaOH以1：3的物质的量比发生反应的结构简式为HCOO←OH。

3.(1)苯甲醇(2)ci(3)酚羟基、羰基、醚键(4)3 H20NH2CHO(6)(任写一种)CHONH2(7)HOOH HCIHOCuCNHOHOCN→【解析】A(OH)在(CH2O)。与HCI的作用下生成B个个I),B与CuCN发生取代反应生成c个个cw,C与H0OH发生OHHOOH反应生成D(),D与TBDMSCIOHO(叔丁基二甲基氯硅烷)发生取代反应生成TBDMSOOHTBDMSOOHOBnOBnTBDMSOTBDMSO与HOOCOCH发生酯化反应生成与HOOCOCH发生酯化反应生成TBDMSOOCH3OBnTBDMSO0TBDMSOOCH在一定条件OBnTBDMSOTBDMSO下成环生成OBnTBDMSO(1)A是OH,名称为苯甲醇。(2)根据分析，B的结构简式为HOOH(3)根据分析，D为,官能团有酚OHO羟基、羰基、醚键。(4)D中的3个酚羟基均能与NaOH反应，因此1molD可以消耗3 mol NaOH。(5)根据反应①可知，酮羰基的αH较活泼，可以与另外一个羰基的碳氧双键发生加成反应（αH加到O上，剩余部分加到C上)，加成之后形成羟基，羟基再发生消去反应生成碳碳双键，故该反应可表示为908.0心 H20(6)能发生银镜反应说明结构中含有醛基，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1说明结构中有5种不NH2同化学环境的H,故同分异构体为或CHOCHONH2HO(7)合成可用有机合成的逆推法，需要先OHOHCNCN合成可由OHCI与CuCN反应制得，而OHOHCOH可用发生取代反应制得，因此合成路线为HOOH HCIHOCuCN△HOHOCN