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1.(11分,除标注外,每空1分)1日一轮复习40分钟(1)碳源和氮源(2分)琼脂(或凝固剂)使液体培养基变为固体培养基(2)选择4分8空的,分1)透明圈直径与菌落直径之比最大(3分)(3)稀释涂布平板法(2分)涂布器【解析】(1)培养微生物的培养基中应含有水、无机盐、碳源和氮源。乙培养基中的物质X最可能为琼脂(或凝固剂)。题变测置b8海每()(2)在甲、乙培养基中只有能够利用有机物S的微生物才能生长繁殖,故他们属于选择培养基。透明圈直径与菌落直径之比最大说明细菌降解有机物S的能力最强。游凯服解着等验,周是(3)根据乙中菌落分布可知,步骤③将M中的菌液接种到乙上所用的方法是稀释涂布平板法。精,
日里外绕移动加样。秀加家图扇需菌海,碑电5,(12分,除标注外,每空1分),零漏莲可(I)探究不同材料和不同保存温度对DNA提取量的门影响(4分)》红,是合阳中人,海德15.(2)溶解细胞膜溶解DNA(3)减少(或防止)DNA断裂DNA水解酶(或核酸水解酶或DNA酶)(4)2 mol/L NaCl1二苯胺(位分(5)保存在一20℃的蒜黄(2分)m第02【解析】(1)表中信息显示,该实验有两个自变量:实验材料和温度,所以该探究性实验课题名称是:探究不同材料和不同保存温度对DNA提取量的影响。(2)步骤一中研磨液中洗涤剂的作用是溶解细胞膜,题有利于细胞内DNA的释放。食盐的作用是溶解DNA。题从在,小年镇士(3)步骤二中“缓缓地”搅拌,这是为了防止DNA断然裂,所加酒精溶液需冷却的原因之一是低温抑制DNA水解酶的活性,可以防止DNA降解。中(4)步骤二中得到的缠绕在玻璃棒上的絮状物是DNA。在鉴定DNA时,需将DNA溶解在2mol/LNaCI溶液中,所用的鉴定试剂为二苯胺,所以上述实验中步骤三、步骤四的空缺依次分别为2mol/L第NaCl、二苯胺。M地量史,t0岁直白(5)表中的“ ”越多表示蓝色越深,而DNA遇二苯胺(沸水浴)被染成蓝色,所以保存在一20℃的蒜黄获取的DNA量最多。心大的T