2022届金太阳5月百万联考(888)理科综合答案

作者:网络 来源: 2022-05-07 14:36:51  阅读:

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10.B(“事”是动词,“侍奉”,宾语是“陛下”.所以在“陛下”后断开,排除AC。“臣”是“不为”的主语,主语前断开,排除D。本句可翻译为:设置谏官,为的是社稷的百年大计,作为谏官而不为社稷的大计考虑侍事奉陛下,那便是怕死而好利的人,我不做这样的人。希望圣上在宗室的近属中选拔贤能的人安置于您身边,来维系亿兆人民的心。故选B。)11.A(A.“多采用长子继承制”误,“建储”,是立皇太子,应该是嫡长子继承制。但也有例外,如选文中宋仁宗是选了同宗族的孩子做太子。故选A。)12.D(D.可马光“积极协助两代帝王”曲解文意,原文是司马光对宋仁宗说,“此必有小人言:‘陛下春秋鼎盛,何遽为此不祥之事。'小人无远虑,特欲仓卒之际,授立其所善者耳”.司马光是反对立储的,而且后文也没有提到司马光积极轴佐下一任皇帝的内容,所以说并没有“积极协助两代帝王”。故选D。)13.(1)小人设有长远的考虑,只是想在仓促之际.扶持与自己交好的人罢了。(得分点:“特”,只是:“援立”.扶持拥立:“善”,交好,与“所”构成所字结构,可译为“喜欢的,交好的”。各1分,句意2分)(2)这是圣上生病的缘故,病愈后必定不会那样。儿子生病.母亲怎么可以不宽容他呢?(得分点:“已”.停止·指病好了:“然”这样:“容”.宽容。各1分.句意2分)

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32.(11分)(1)杂合子女性的基因型为X”X,由于女性体细胞中随机的一条X染色体失活,因此有些细胞含D基因的X染色体可能失活,导致D基因无法表达;患病男性的基因型为XPY,因此基因D一定表达。所以男性患儿的发病程度大于杂合子女性(3分)(2)①不患(2分)310(2分)②不能(1分)根据剂量补偿效应的机理,无论该遗传病为隐性遗传病,还是显性遗传病,只要I一1个体中正常基因表达,而突变基因所在X染色体失活,而Ⅱ一1个体中突变基因表达,而正常基因所在X染色体失活,均与事实相符(3分)【解析】(1)杂合子女性的基因型为XPX,由于女性体细胞中随机的一条X染色体失活,因此有些细胞含D基因的X染色体可能失活,导致D基因无法表达;患病男性的基因型为X”Y,因此致病基因D一定表达。所以男性患儿的发病程度大于杂合子女性。(2)①由“已知正常基因含一个限制酶X的酶切位点,突变基因增加了一个限制酶X的酶切位点”和图2可知,310=217十93,即新增的酶切位点位于310 kbpDNA片段中。正常基因经限制酶X酶切后的片段为310kbp和118kbp,突变基因经限制酶X的酶切后的片段为217kbp、93kbp和118kbp。由图2和上述分析可知,I一1的基因型为X正常X突变,I一2的基因型为X正常Y,Ⅱ一1的基因型为X正常X突变,Ⅱ一2仅含有正常基因,因此Ⅱ一2一定不患该病。②由图2可知,I一1的基因型为X正常X突变,I一2的基因型为X正常Y,Ⅱ一1的基因型为X正常X突变。根据剂量补偿效应的机理,若该遗传病为显性遗传病,I一1个体中正常基因表达,而突变基因所在X染色体失活,而Ⅱ一1个体中突变基因表达,而正常基因所在X染色体失活,与图1事实相符:假设该遗传病为隐性遗传病,I一1个体中正常基因表达,而突变基因所在X染色体失活,而Ⅱ一1个体中突变基因表达,而正常基因所在X染色体失活,与图1事实相符。综上分析,无法根据题目信息判断肾上腺脑白质营养不良性状的显隐性。

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