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)①()36.(15分)(1)苯甲酸(1分)酯基、羟基(2分)0(2)Cl2、光照(2分)(3)取代反应(1分) H,O(4) -CCI3 4NaOH -COONa△ 3NaCl 2H2O(2分)许木 CH3(5)14(2分)HCOO(或 CH3 CH31)、3 HCOO)(2分)(1)2()()2CH3C L NaOH/H,O→(6) CH -CCl33光照HO)1 -COOH SOCCClO -CH, lorCCH3(3分,其 AlClS:d(2)他合理答案也给分(1)(a)解析】(1)C为COOH,化学名称为苯甲酸。F中官能团的名称为酯基、羟基。(2)反应①所需的试剂和条件分别为Cl2、光照。(3)为 COOCH22CH3,反应④的反应类型取代反应。(4)B→C第一步反应的化学方程式为度Cl3NaOH→《> COONa △(5)D的同分异构体含有苯环、能发生银镜反应和水解反应,说明结构中含有HCOO一,若苯环上连有一个取代基: HCOOCH22CH2一或HCOOCH(CH3)一,有2种;若苯环上连有两个取代基: HCOOCH22一和—CH3或HCOO一和CH2CH3,各有邻、间、对三种相对位置,有6种;若苯环上连有三个取代基:HCOO一和两个CH3,有6种,共14种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为 CH3 CH3COO>或HCOO CH3 CH3(6)根据已知条件和流程中的信息可知,以甲苯为原O料制备CCH3的合成路线为 Cl, I. NaOH/H,OCH3光照 -CCI3Ⅱ.HO SOCl,COOHC—CO CH,CCH3。 AlCI,