衡中同卷语文(二) 2021试题答案

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【请微信搜索关注：答案解析网，记住只需要关注答案解析网就够了】6.【答案】(1)邻苯三酚(1分)碳碳双键、醛基、醚键(2分(2)4ml(1分)浓硫酸oH, H2O(2分)OCH:△OCH消去反应(1分)(4)A(1分)(5)30(2分)OUCHCOOH(2分)HO6)浓H2SOrNaOH/HXH(3分)【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式心, 0, OH OHC与氢气在催化剂作用下发生加成反应可知,A为OCED消去结构中的羟基生成碳碳双键得62CH;根据G生成目的反应条件可知,H为到E,E为O(1)根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知A其名称为邻苯三酚H为OCH,其官能团名称为碳碳双键、醛基、醚键2)E为0CCH,苯环和碳碳以键都能与氢气发生加成反应,因此, I mol E与足量的氢气发生加成反应,消耗H2的物质的量为4mol(3)DE为,在条件a下,③的OCHOCH浓硫酸化学方程式为OCH,△OCHCH, H20.(4)有机物H为OCC的分子式为C1H10O4,A正确B醛基与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成砖红色沉淀需要加热条件,常温下不能发生反应,B错误C碳碳双键、醛基和醚键都不能发生水解反应,C错误D.-CHO与Br2反应需要H2O参与,因此CHO不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但是H中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳发生加成反应而使溶液褪色,D错误。(5)D的结构简式为I,化合物J是D的同分异构OCH,体,其含氧官能团只有羧基、酚羟基,且苯环上有3个侧链,说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基;符合条件的J的结构有:苯环上的3个取代基为2个酚羟基和一个一C3H6COOH,当2个酚羟基位于邻位时有2种结构;当2个酚羟基位于间位时有3种结构;当2个酚羟基位于对位时有1种结构;又因为-C3H6COOH的构有CH2CH2CH2COOH、CH2CHCH3)COOH-CH(CH3) CH- COOH,-C(CH3)COOH.-CH(CH, CH3)COOH因此共有(2 3 1)×5=30种其中核磁共振氢谱图有五个信号峰的结构为OHCH,C-COOH或-COOHHOOH CH(6)以和原料制备首先要合成OH根据流程图C生成D可知,。在雷尼作催化剂条件下,可以与氢气加成生成,消去基后生成与化氢加成后水解即可生成>OH,因此合成路线为OH雷尼镍浓H2SO4HBr催化剂HONaOH/H, O浓硫酸/△【点睛】本题考查有机物的结构和性质等知识,同分异构的数目判断是本题的难点,注意按照先固定两个相同的原子团(邻位、间位、对位三种情况),然后再移动另一个侧链(邻位2种、间位3种、对位1种,故有2 3 1=6种情况).而且侧链有5种结构因此符合条件的同分异构体有6×5=30种。,更多内容，请微信搜索关注【答案解析网】。