2021高三物理衡水金卷先享题
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衡水金卷一轮复习摸底英语一已经更新完毕，目前我们已经整理了衡水金卷一轮复习摸底英语一的各科答案和试卷，下面将围绕衡水金卷摸底卷进行更多介绍。
2021高三物理衡水金卷先享题三调
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基因突变产生的,三者互为等位基因(2分)(2)控制结构蛋白的合成直接(3)能不能(2分)【解析】(1)Becker病和 Thomsen病的致病基因均是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起的,等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因,所以Becker病和 Thomsen病的致病基因互为等位基因。(2)该实例可以说明基因(CLCN1基因)通过控制结构蛋白(骨骼肌氯离子通道蛋白)的合成直接控制生物的性状。(3)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为 Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病),可以推测 Becker病显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)同为常染色体遗传病,或者同为X染色体遗传病。假设 Becker病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ2生出的2一定为患者,与系谱图不符;假设 Becker病为伴X染色体隐性遗传病,则患者Ⅱ3的父亲一定为患者,与系谱图不符,因此,推测 Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)同为常染色体遗传病,即 Becker病为常染色体显性遗传病, Thomsen病为常染色体隐性遗传病,但据系谱图无法推断出患病类型是 Thomsen型,还是 Becker型。29.【答案】(除注明外,每空1分,共8分)(1)是Becker病和 Thomsen病的致病基因均是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1
衡水金卷·2021届新高三三调)物理答案
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