衡水金卷先享题信息卷数学（5）

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(1)B是,其中的含氧官能团是羟基、硝基(2)反应②是与CH3COC1发生取代反应产生NO2和HCl,反应方程式为CH2COC→HCH NO2:步骤④是NH与又O先发生加成反应,然后发生消去反应产生和H2O(3)D结构简式是H(4)D的结构简式是NH,D的同分异构体满足条件:a.含有苯环,b.含有一NO2,如果取代基为NO2、一CH2CH3,二者在苯环上有邻、间、对3种:如果取代基为NO2、2个CH3,有6种:如果取代基为一CH(NO2)CH3,有1种:如果取代基为CH2CH2NO2,有1种:如果取代基为一CH3、-CHNO2,有邻、间、对3种,所以符合条件的同分异构体有3 6 1 1 3=14种;其中核磁共CH振氢谱为3组峰,且峰面积之比为1:2:6的为CH3或CH3HaCcOo-(5)根据目标产物中侧链的位置和题给已知CH与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生CCo0-()-NO: HCCoo-取代反应产生CH3在酸性条件下,CH3被酸性H: CcOo-H CCOO-KMnO4溶液氧化为一COOH生成COOHCO在Fe、NHCl作HaCcoo-NH H:CCOO-用下—NO2被还原为一NH2,得到COoHCoOH与NaOH水溶HO-液共热,发生酯的水解反应,然后酸化产生CooH,故最佳合成路线为:HsCCOO一H: CCOO浓硫酸、浓硝酸酸性KMQCHsH: CCOO-NOH: CCOO-NH?HO-Fe/NH,CI(1)№aO液COOH(2)HCOOH6.(15分)(1)羟基、硝基(2分)(2)CH3COC→HC NO2(2分)加成反应(1分)消去反应(1分)(3)NH(2分)CH:XNO(4)14(2分)CH3或CH(2分)H3CCOO-H: CCOC一(5)HsCcoo-)-H: CCOO-Ho-1Fe/NH CICooH→COOHcooH(3分)【解析】根据E结构简式及A分子式知,A的结构简式为,A发生取代反应生成B,根据E知取代羟基对位,则B为0N02,B发生取代反应生成C,根据C分子式可知C为NO2,C发生还原反应生成的D为NH2,D与CH3COCH2 COOCH2CH3反应生成E,F与(CH3)COyK2CO3反应生成G,根据I结构简式知,G发生取代反应生成H,H发生取代反应生成I,H为根据上述分析可知:A是B是C是NO2,D是,H为,更多内容，请微信搜索关注。