2021届衡水金卷先享题信息卷 新高考 数学(三)3答案

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36.(1)加成(1分)1-苯基-1一丙烯(2分)(2)羧基、碳碳双键(2分)17(2分)(3)CHCH-COOH(2分)COOH(4)KyC催化剂C-COOH (2分)(5)13(2分)Br2/CCl(6) CH, CHCHICH, CHBrCH, BrKOH/乙醇CH,CH-CHA-CH CECH(2分催化剂解析:由反应①的产物,结合信息②,可知X为CH=CHcH根据信息反应①可知A的结构CH一CH一CHO,A发生银镜反应后再酸化生成B,则B为CH-CH-COOH,B与溴发生加成反应生成C,C为CH-CH--COOH: C再发生消去反应、酸化后生成D,D为C=C-COOH;D和E合成Y,根据信息③可以推断E为(1)反应⑥发生的是信息反应③,为加成反应;根据信息④可知(>CH-CHCH,的名称为1一苯基一1丙烯;(2)B为CH-CH-COOH所含官能团为羧基、碳碳双键;根据苯环12原子共面、乙烯6原子共面、单键可以旋转,CH=CHCH1分子最多有17个原子共平面。(3)C为CH- CH-COOH(4)C=C一COOH和《发生信息③的反应COOH催化剂CeEC-COOH C--COOH(5)D是)C=CC00H,根据同分异构体满的三个条件可知Z分子有醛基、碳碳三键以及酚羟基满足以上条件的结构有:苯环上有两个侧链,分别是C-CHO和一OH,按邻、间、对排列3种情况;苯环上有一C=CH、一CHO和-OH3个侧链,3个侧链在环有10种排列方式。综上所述,共有13种(6)以CH1CH=CH2为原料合成,先将丙烯溴加成生成1,2一二溴丙烷,然后1,2-二溴丙烷发生去反应生成丙炔,最后丙炔和丙烯合成设计Brz/ccla成路线如下:CH3CH=CH→CH3 CHBrCH2KOH/乙醇CH3 CH= CH2→CH1C≡CH△催化剂,更多内容，请微信搜索关注。