2021届衡水金卷先享题调研卷全国II卷理综

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14.B根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病;参据个体的现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子,4号为隐性纯谷子,1号和5号均为杂合子;而若该病是伴X染色体隐性遗传病,则号十定是纯谷子,与前述的判断矛盾,1号与4号表现型不同,排除伴￥透传的可能生,故该病只能是常染色体隐性遗传病,A错误;1号为杂合函精原细胞中含有1个致病基因复制后的一个初级精母细胞中含有2个颈病基因,B确;1号和2号均为该病携带者(Aa),因此1号和2甲生4个市常孩的概率是12×34=38,C错误要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查,D错误。,更多内容，请微信搜索关注。