2022-2023衡水金卷先享题 高三一轮复习单元检测卷(河北专版)/生物学(七)7答案

5.D【解析】该实例中DNA的不同碱基位点的改变，体现了基因突变具有随机性，A正确；测序结果显示，忠儿的正常双亲均为携带者，据此可判断出尿黑酸尿症是常染色体隐性遗传病，B正确；据图可知，患儿的2个HGD基因，1个来自父亲，一个来自母亲，各存在一个突变位点，C正确；正常双亲均为携带者，假设基因型为Aa,患儿的父母再生一个正常孩子，其基因型为AA:Aa=1:2,因此该正常孩子不携带致病基因的概率为1/3，D错误。

6.C【解析】甲是染色体片段缺失或重复，乙是染色体易位，丙是基因重组，都于可遗