炎德英才大联考高一2022届期末答案

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20.(除标注外，每空1分，共12分)(1)隐I:和I2均正常，却生出患病的Ⅱ，(2分)不能无论致病基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况(2分)(2)X(2分)XBX(2分)(3)1/2(2分)[解析](1)根据遗传系谱图1分析，无病的I,和I,生了有病的Ⅱ1，说明该病为隐性遗传病。由图1不能判断致病基因在常染色体或X染色体上，因为无论致病基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况。(2)由基因带谱图2分析可知，I2和Ⅱ：都不患病，基因带谱都只有一条且相同，I。和Ⅱ都患病，基因带谱都只有另一条且相同，说明致病基因只位于X染色体上，则I:的基因型是XX。由于Ⅱ2(XBX)和Ⅱ3(XBY)婚配后，第一胎生下一个患病男孩(XY),则Ⅱ2的基因型为XBX,第二胎生的女孩是携带者XX的概率为1/2。

7.C导致基因突变的因素有物理、化学、生物等因素，不仅仅是射线这种物理因素，A错误；基因突变是基因中碱基对的增添、替换或者缺失，基因丢失是染色体片段的缺失的结果，B错误；基因突变具有不定向性，故射线照射后不一定能获得所需性状，C正确；基因突变会造成碱基的排列顺序发生变化，进而导致RNA上碱基的排列顺序发生变化，但是由于密码子具有简并性，最终控制合成的蛋白质不一定发生变化，D错误。