襄阳五中2022届高三年级适应性考试(二)2生物答案

襄阳五中2022届高三年级适应性考试(二)2生物答案，目前答案易对网已经整理了襄阳五中2022届高三年级适应性考试(二)2生物答案的各科答案和试卷，更多联考试卷请关注本网站。

7.D【解析】除了少数RNA病薛外，对于绝大多数生物米说.基因是有遗传效应的DNA片段、A项正确；不同基因中的碱基排列顺序千变万化.构成了基因的多样性，B项正确：在细胞分裂过程中，基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代，C项正确：基因中的遗传信息部分通过密码子反映到蛋白质的分了结构上，部分遗传信息不进行转录，D项错误。

20.(10分，每空2分)(1)常染色体显性遗传患病的夫委生出正常的女儿，说明头妻均为杂合子.均携带正常基因，但致病基因掩盖了正常基因的表达，因此为常染色体显性遗传（合理即得分）(2)Ⅱ-2和Ⅱ-3所患均为隐性遗传病，且由不同等位基因控制，设Ⅱ-2致病基因为a,Ⅱ-3致病基因为b,两者的基因型分别是aaBB(或aaXX)、AAbb(或AAXY).所生子女都为AaBb(或小aXX和AXBY),所以Ⅲ代个体均为正常杂合子（或无隐性基因纯合），表现均正常。（合理即得分》(3)27/16【解析】(1)父母均患病，但女儿正常，说明该速传病为隐性，并且父母均含有正常基因，所以为常染色体显性遗传，(2)由于11和12均正常，但1-2却患病，说明麦子家庭中该壶传病为常染色体隐性，由于「3和1-4均正常，但Ⅱ3却患病，说明丈夫家庭中该遗传病为隐性。Ⅱ2和Ⅱ3的子女均正常，说明两人均不博带对方家庭的隐性悲病基因，所以子女均含有两类疾病的正常基因，因此表现型正常。(3)已知Ⅱ3所含政病基因位干X染色体，则该家庭的进传钱类型为X染色体隐性遗传病，若川-2家庭的致病基因用a表示，Ⅱ-3家庭的数病基因用X表示，则Ⅱ-2的基因型为aXX”,Ⅱ-3的基因型为AAXY,所生正常子女基因程为AX"X和AXY,应均不患病。该聋量女儿的X染色体缺失，说明B基因随该部分染色体发生缺失，因此该缺失的X染色体米白Ⅱ-2，目-l夫妇的基因型为AXX和AaXY,正常后代的基因型为AX"X或AXY,概率共为9/16(3/4×3/4),因此后代患先天党哑的概率为7/16。