石家庄市2022届高中毕业班教学质量检测(一)1生物试题答案

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11.A(解析:干细胞中两种RNA的合成可能同时发生,A正确;干细胞转化为神经元时并没有形成完整个体,因此不能说明干细胞具有全能性,B错误;干细胞通过细胞分化形成神经元,而细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞中的遗传物质不发生改变,C错误;翻译发生在细胞质中的核糖体上,D错误。)

(11分)(1)常染色体显性遗传(1分)Ⅱ-5和Ⅱ-6均患该病,他们的儿子Ⅲ-14不患病,说明该遗传病为显性性状(2分);若控制该遗传病的基因位于X染色体上,则Ⅱ-7(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅲ-15不患病)[或Ⅲ-12(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅳ-20不患病)],(2分)因此脊髓小脑性共济失调1型的遗传方式是常染色体显性遗传(2)0(2分)9/19(2分)(3)随着亲子代遗传,子代控制脊髓小脑性共济失调1型的基因中(CAG)重复次数逐渐增加(2分)【解析】(1)由家系图分析可知:Ⅱ-5和Ⅱ-6均患该病,他们的儿子Ⅲ-14不患病,说明该遗传病为显性性状;若控制该遗传病的基因位于X染色体上,则Ⅱ-7(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅲ-15不患病),或Ⅲ-12(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅳ-20不患病),因此脊髓小脑性共济失调1型的遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由(1)分析可知脊髓小脑性共济失调I型的遗传方式是常染色体显性遗传,因此Ⅲ-12一定具有A基因,由Ⅳ-20或Ⅳ-21表现为正常,其基因型为a,因此Ⅲ-12一定具有a基因。综上分析:m-12的基因型一定为Aa,因此Ⅲ-12为纯合体的概率是0。若人群中该遗传病的发病率为19%,则P(正常)=P(a)=81%,因此P(a)=9/10,P(A)=1/10。P(AA):P(Aa)=1:18,因此患有该病男性产生精子的种类和比例为A:a=10:9,因此Ⅲ-20(基因型为a)与一患有该病男性(基因型为AA或Aa)的结婚,他们所生的子女正常的概率P(a)=9/(10 9)=9/19。(3)由”正常人的(CAG)重复19-38次,患者的(CAG)重复40-81次”可以推测:随着亲子代遗传,子代控制脊髓小脑性共济失调I型的基因中(CAG)重复次数逐渐增加,因此该家系患者年龄逐渐减小病情越重。