衡水金卷先享题高二数学期末

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36.答案:(1)CH,=CHCH, CH, CH=CH, (2 3])(2)取代反应或酯化反应(1分)酯基(1分)(3) OHC--CH--CH2-CH2-CH-CHO 4Cu(OH)2 2NaOH-NaOOC-CH-CH2一CH2- CH-COoNa 2Cu2O↓ 6H2O(2分)CH(4)七C-CHCH-C3(2分)COOCH3COOCHOH(5)12(2分)(2分)H:C-C-CH:OHOH CH, OH(6) CH, CHBrCH、NaOH乙,CHCH=CH,H/COCH3-CH-CHOCHa①新制Cu( OH): CHs- CH--COOHHzCOOH(3分催化剂解析:(1)由A的相对分子质量82÷12=6……余10,知A的分子式为CH10,A→B若引入一个一CHO,相对分子质量增加30,一CHO氧化为一COOH,再增加16,一COOH与CHOH发生酯化反应,增加14,相对分子质量应增加60,实际增加120,说明A中有两个双键,B中有两个醛基,根据信息知A分子中碳碳双键只能在两端,A分子中无支链,故A的结构简式为:CH=CHCH:CH:CH=CH2。CH:OH/浓H2SO4(2)C→D是 HOOCCH-CH2=CH2=CH-COOH△CH,H3 COOCCH-CH2-CH2-CH— COOCH:明显是酯化反应;DE,根据信息知E催化剂CHa为:H3 COOC-C-CH-CH- C--COOCH:E中含氧官能团是酯基CHa(3)B中的两个一CHO被新制Cu(OH)2氧化为-COOH,反应为OHC-CH--CH, CH:-CH-CHO 4Cu(OH): 2NaOHCHCHaNaOoC--CH-CH2 CH:-CH-COONa 2Cu:O 6H:O.CHCHCHa(4)E发生加聚反应生成F,F的结构简式为:七CCH-CH-CCOOCHCOOCH:(5)E的不饱和度为4,苯环的不饱和度也是4,因此G分子中除苯环外无不饱和结构根据G的性质和鲒构特点知,G中含酚羟基,对位上是有4个碳原子和三个醇羟基的鲒构冋分异构体的数目与丁基上一个H被一OH取代相同,丁基有四种不同结构分别的异构体为:CH3CH2CH2CH4CH(4种)-HCH2CH(4种)- CH-CH-CH(3种)-CH(1种),CH3即G的结构有12种,满足核磁共振氢谱为五组峰的只有CHIC-CH, OHOH CH, OH(6)原料到产物碳原子数增加且生成羧基,根据甲基丙烯酸结构和流程中A→E的转化可逆推人COOHOOH.CHO→→CH3CH=CH2一→CH3 CHBrCH3,正向即可写出合成路线。,更多内容，请微信搜索关注。