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37.(共15分,除标注外每空1分)(1)称量→溶化→灭菌→倒平板(2分)防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基(2分)(2)高压蒸汽灭菌随机取若干灭菌后的空白平板先培养一段时间,若无菌落出现即为合格(2分(3)无菌、无氧(2分)既要防止杂菌污染,又要保证目标菌正常的生长繁殖(2分)(4)酚红指示剂(红色环红色环越大(5)甘油管藏【解析1(1)利用题干提供配方,配制筛选能分解尿素的目标菌的培养基,需要按照称量一溶化→灭菌→倒平板的步骤进行。平板冷凝后,应将平板倒置,目的是防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基。(2)培养基在接种前通常采用高压蒸汽灭菌,其目的是使培养基中所有的微生物丧失生长繁殖能力。要检测培养基平板灭菌是否合格,可以通过随机取若干灭菌后的空白平板先培养一段时间,若无菌落生成即为灭菌合格。(3)瘤胃中的微生物多为厌氧菌,接触空气后会死亡,而且目标菌的分离、培养和鉴定过程中要防止杂菌污染,因此目标菌的分离、培养和鉴定过程中一定要在无菌、无氧条件下进行。(4)由于目标菌中含有的脲酶可以将尿素分解产生氨和二氧化碳,酚红指示剂与氨结合显红色,所以向培养基中加入酚红指示剂,若分离得到的微生物能分解尿素,其菌落周围会出现红色环带,红色环带越大;表明该菌株利用尿素的能力越强。(5)获取分解尿素的细菌后,若需要长期保存,可以采用甘油管藏的方法,更多内容,请微信搜索关注。