高三2025届全国高考分科模拟调研卷·(一)1生物试题-答案易对

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本文从以下几个角度介绍。

经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)由Ⅳ2患神经性耳X染色体上，D项不符合题意。聋可知，V1一定是神经性耳聋基因的携带者，再由Ⅲ6患神经性耳5.A解析：第一组杂交实验中，无论该基因是位于常染色体上，还聋可知，IⅣ6为神经性耳聋的携带者，题千中已指出Ⅳ？不携带致是位于X染色体上，后代都会出现长翅雄果蝇：短翅雄果蝇：长病基因，故V2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)由于V?不翅雌果蝇：短翅雌果蝇=1：1：1：1的结果，A项错误；若第二携带致病基因，而Ⅳ6和V2都患腓骨肌萎缩症，可以排除腓骨肌组后代分离比为长翅果蝇：短翅果蝇=3：1，则该基因可能位于萎缩症属于隐性性状，因此该病属于显性遗传病。为判断腓骨肌X染色体上，也有可能位于常染色体上，B项正确；第三组中亲本萎缩症基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，用限制酶切的长翅果蝇是雄性，短翅果蝇是雌性，子一代中长翅雌果蝇：短翅割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因位于常染色体雄果蝇=1：1，因此该基因位于X染色体上，C项正确；若第一组上，Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5的相同，这与题图不符，所以致后代均为长翅、第三组后代均为短翅，子代表型均与母本相同，则病基因一定位于X染色体上。(4)Ⅲ1是正常男性，而其后代患神说明该基因位于细胞质中，D项正确。经性耳聋，所以其基因型为BbXY。N2患神经性耳聋，基因型为6.(1)长翅，(2)①子一代雌雄果蝇均为长翅：短翅=3：1②子bb;V1表现正常，基因型为BbXdY;V6携带神经性耳聋基因，V,代雌性果蝇都为长翅，雄性果蝇既有长翅又有短翅(3)①两对基不携带致病基因，故V2的基因型及比例为1/2 BBXDXd、1/2因位于一对同源染色体上，且A和B基因位于同一条染色体上，a和b基因位于同一条染色体上②减数分裂时同源染色体的非姐BbXDX,V1与V2婚配，他们的后代中，男孩不患病的概率是妹染色单体没有互换[1-(1/2)×(1/4)]×(1/2)=7/16。解析：(1)根据长翅果蝇杂交后代出现性状分离可知，长翅为显性高考进阶课3基因位置的判定及相关性状。(2)要确定控制翅形的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，还需要统计子代雌雄中翅形的比例，若子一代雌雄果蝇实验设计突破均为长翅：短翅=3：1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，亲1.A解析：子代(XXY、XY)都带有Y染色体，子代雄果蝇(XY)的本的基因型均为Aa;若子一代雌性果蝇都为长翅，雄性果蝇既有Y染色体来自亲代雌果蝇，子代雌果蝇(XXY)的Y染色体来自亲长翅又有短翅，说明控制翅形的基因位于X染色体上，亲本的基因代雄果蝇，A项正确；若子代雄果蝇(XY)有某突变性状，而子代雌型为XAXaXXAY。(3)若翅形受两对等位基因控制，则AB为长果蝇(XXY)没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B项错误；翅，Abb、aaB或aabb均为短翅，若题目中双亲基因型均为AaBb,若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y要想后代中长翅即AB占3/4，则两对基因应该位于一对同源染染色体上，C项错误；若子代雌雄果蝇都有某突变性状，则该突变色体上，且A和B基因位于同一条染色体上，a和b基因位于同一基因最有可能位于常染色体上，D项错误。条染色体上，且在减数分裂时，同源染色体上的非姐蛛染色单体没2.C解析：由实验三可知，紫花为显性性状，红花为隐性性状，可推有互换。出实验一中植株甲为杂合子，植株乙为隐性纯合子，但依旧无法判7.(1)伴X染色体遗传假说一演绎法没有显隐性之分，只在雄性断该对等位基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，A项不中出现(2)性染色体同源区段或常染色体观察并统计F2中焦符合题意。实验一中植株甲为杂合子，植株乙为隐性纯合子，无论刚毛的性别比例。若实验一中焦刚毛全部为雌性、实验二中焦刚该对等位基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，中两毛全部为雄性，则基因位于性染色体同源区段上；若实验一、实验种花色植株性别比例都相等，B项不符合题意。若给出实验二或二的焦刚毛中雌雄比例为1：1，则基因位于常染色体上(3)RXE:三F1中红花植株性别比例，则可以判断基因的位置，如给出实验RXe:rXE:rXe=1:1:1:181/4XEY和XeXe(或XEY二中F1红花个体全为雄性或实验三中F1红花个体都为雄性，则和XEXe)可判断该对等位基因位于X染色体上；若实验二或三中的F1红花解析：(1)摩尔根所研究的果蝇的红、白眼色的基因位于X染色体个体中雌雄都有，则该对等位基因位于常染色体上，C项符合题的非同源区段上，其遗传方式属于伴X染色体遗传，该实验所运用意。实验三杂交结果能够说明红花是隐性性状，即使补充乙X丙的科学研究方法与孟德尔研究遗传规律的方法相同，都是假说一杂交实验所得F1中花色及性别的数据，依然无法判断基因的位演绎法。Ⅲ非同源区段是Y染色体的非同源区段，该区段染色体置，D项不符合题意。上基因的遗传特点是没有显隐性之分，只在雄性中出现，不会出现3.B解析：如果A、a位于常染色体上，则F2中灰身：黑身=3：1；在雌性中。(2)亲本杂交组合为焦刚毛X野生型，实验一和实验二如果A、a仅位于X染色体上，则F2中灰身：黑身=3：1；如果A、为正反交实验，正反交得到的F1均为直刚毛，说明直刚毛为显性a位于X、Y染色体同源区段上，则F2中灰身：黑身=3：1，故①性状，正反交得到的F2中，直刚毛：焦刚毛=3：1，正反交结果一③④错误。统计F2中雄性和雌性个体的性状分离比，可知性状表致，直刚毛由B基因决定，焦刚毛由b基因决定，果蝇直刚毛基因现是否和性别相关联，②正确。综上所述，B项符合题意。B和焦刚毛基因b不在X染色体的非同源区段和Y染色体的非同4.A解析：乙X丙，若子代的表型及比例为卷曲翅：正常翅=源区段上，果蝇直刚毛基因B和焦刚毛基因b可能位于性染色体1:0,即子代均为卷曲翅，可推导出乙应为显性纯合子，即XAXA同源区段或常染色体上。若要进一步判断基因B和b的位置，需或AA,A项符合题意；甲X乙，若子代的表型及比例为卷曲翅：正观察并统计F2中焦刚毛的性别比例。若基因位于常染色体上，亲常翅了=3：1，即卷曲翅与正常翅比例存在性别差异，说明基因位本基因型为BB和bb,F1基因型为Bb,实验一、实验二的F2焦刚于X染色体上，B项不符合题意；乙X丙，若子代的表型及比例为毛(bb)中雌雄比例为1：1。若基因位于性染色体同源区段上，则卷曲翅：正常翅=1：1，可推导出乙为杂合子，即XAXa或Aa,实验一中亲本基因型为XbX和XBYB,F1基因型为XBX、XbYB,C项不符合题意；甲X丁，若子代的表型及比例为卷曲翅♀：正常F2中焦刚毛全部为雌性；实验二中亲本基因型为XBXB和XYb,翅=1：1，即卷曲翅与正常翅比例存在性别差异，说明基因位于F1基因型为XBX、XBY,F2中焦刚毛全部为雄性。(3)现有一只答案导学103

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