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食，客观上促进了部分侧序列及切割位点如下表所示。请画答向题季HindⅢKpn启动子氯霉素抗性基因名称识别序列及切割位点HindⅢAAGCTTHindⅢ复制原点SmalCCCGGGSal INhe IKpnIGGTACCa链5'-ATGCCAATCB链3'-TACGGTTAG肠乳糖酶基因省略部分TTCGACTAC-3'SalIG↓TCGAC转录方向：→AAGCTCATG-5NheIGCTAGC图11a)用SmaI切割图中质粒后，(填“能”或“不能”)用E.coliDNA连接酶再将其连接起来。在构建基因表达载体时，与用一种限制酶切制相比，用酶切后可以形成不同未端的两种限制酶同时切割目的基因和质粒的优点是2)为了将图中的目的基因准确插入到质粒中，需要在肠乳糖酶基因的两端分别添加(填限制酶)的识别序列。为保证肠乳糖酶基因的正确复制和与质粒的正确连接，在设计PCR引物时，应在与B链结合的引物的（填“3？”或“5”）端添加(填限制酶)的识别序列。根据图中信息，写出该引物的15个碱基序列：5，一(3)在基因表达载体中，肠乳糖酶基因应该位于启动子和之间。将含有肠乳糖酶基因的表达载体导入受体细胞，然后利用胚胎工程培育成个体，采用(方法)检测肠乳糖酶基因在转基因个体中是否转录出mRNA。,北8页)
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