2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题

2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前答案易对为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

谗生用人书名师导学·选择性考试第一轮总复·生物量比都为3：1，则可判定A和a位于常染色体上；应该用含2P的大肠杆菌培养并标记噬菌体，A错误；搅拌的目的是使②若其子代雌性个体均为刚毛，雄性个体中，刚毛个体与截毛个体数量噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，B错误；32P标记的是噬菌体的比为1：1，或若其子代雄性个体均为刚毛，雌性个体中，刚毛个体与戴DNA,沉淀物的放射性高，表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌，C正毛个体数量比为1：1，则可判定A和a不位于常染色体上。确；大肠杆菌裂解后释放出的子代噬菌体中，只有少部分具有放射性，D7.(1)常染色体隐性遗传错误。(2)S1S2 CDEF6.A[解析]实验目的是证明促使R型转化为S型的因子来自S型的(3)不患1/6菌落，题中显示R1能自然突变成S,R2能自然突变成S,其他类型均(4)可选择乙家庭中的Ⅱ-4号或Ⅱ-5号个体，对其相应的DNA标记体不能自然突变，显然为了达到实验目的需要采用①R型菌落和⑥加入外复制产物进行电泳，比对甲家庭的父亲和母亲的电泳图，如与Ⅱ~4号加热杀死的S2菌混合培养一段时间，然后检测是否S2,若有说明促使R或Ⅱ-5号个体相同则患病，反之则不患病型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，反之为自然突[解析](1)父亲DNA标记组成为S1S1,电泳结果均在150bp,说明变；或者采用②R型菌落和⑤加入加热杀死的S菌混合培养一段时DNA标记S1电泳结果应在150bp;母亲DNA标记组成为S2S2,电泳间，然后检测是否出现S,两种设计方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。故结果在300bp,说明标记S2电泳结果应在300bp。分析图乙中：I-1选A。和I~2个体不患病，但有患满的子代，故该病为隐性遗传病：又因为Ⅱ7.ABD[解析]由于是将加热致死的S型细菌与R型活菌混合注射4个体为女性，其父亲I-2正常，故该病为常染色体隐性遗传病。到小鼠体内，所以图甲中最初的S墨细菌是由R型细菌转化而来的，之(2)设该病的相关基因为A、a,则图乙中Ⅱ-4个体基因型为aa,故I-1后产生的S型细菌有的是由转化形成的S型细菌增殖而来的，A正确：和I-2的基因型均为Aa。图甲中父亲的S1电泳结果均在150bp,故小鼠产生抗体需要经过体液免疫过程，需要一定的时间，所以图甲中其基因型可能为纯合子aa(AA),母素的S2电泳结果均在3O0bp,说明AB时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体，导致R季其为纯合子AA(aa),故儿子基因型应为Aa。图乙中I-1(Aa)为杂合细菌数目增多，B正确；图乙中噬菌体被标记的成分是蛋白质，蛋白质不子，其相应DNA的标记组成是S1S2;I-1基因型为Aa,其卵原细胞和能进入细菌，所以新形成的子代噬菌体完全没有放射性，C错误；由于细初级卵母细胞一定含有等位基因，即一定有正常基因和致病基因，而由菌无放射性，所以用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分于在减数第一次分裂后期同源染色体的分离，经减数第一次分裂后得到具有放射性，D正确。的次级卵母细胞、第一极体、第二极体和卵细胞不一定含有致病基因，故8.(1)同位素标记法选CDEF。(2)几乎不能几乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白质，蛋白质中P含(3)甲家庭中的儿子基因型为Aa,由于该病为常染色体隐性遗传病，故量极低，从试管2中提取的朊病毒几乎不含32P该儿子不患病，若其与乙家庭的Ⅱ-3(1/3AA、2/3Aa)结婚，其子女患病(3)沉淀物上清液经试管5中牛脑组织细胞培养出的朊病毒（蛋白的橛率为2/3×1/4=1/6。质)被5S标记，提取后加入试管3中，5S随朊病毒侵入到牛脑组织细胞(4)现只能确定甲家庭中父亲和母亲均为纯合子，但无法确定其具体基中，因此放射性物质主要位于沉淀物中，同时会有少量的朊病毒不能成因型，为进一步明确其是否患病，可通过确定其基因型进行推测，故可通功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射过测定乙家族中Ⅱ-4或Ⅱ-5(aa)的电泳图谱进行对比：若其电泳带与性物质甲中的父亲相同，则父亲为患者，反之母亲为患者。[解析](1)本实验采用的方法是同位素标记法。标记航病毒需先培养考点集训（十七）带标记的宿主细胞一一牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。A组(2)因为朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中P含量极低，所以从试管2中提取的航病毒几乎不含2P,即试管4中几乎没有32P。1.B[解析]S型菌属于细菌，利用自身的核糖体合成自身的蛋白质(3)用5S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，因此放射性物质主要位于A错误；DNA酶能够分解DNA,故肺炎链球菌体外转化实验中，经沉淀物中，同时会有少量的航病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后DNA处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌，B正确；32P位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质。标记的噬菌体侵染细菌实验中，细菌体内含有32P标记的噬菌体DNA,利用细菌体内的原料，经DNA半保留复制后，能产生不含32P的子代B组菌体，C错误；5S标记的噬菌体侵染细菌实验中，35S标记的蛋白质不能1.A[解析]两个实验都没有DNA在高温下解螺旋和复性的过程，A进入细菌体内，细菌体内不含有5S标记的噬菌体蛋白质，也不可产生错误；“肺炎链球菌的体外转化实验”中有S型细菌外源DNA进入R型含35S的子代莲菌体，D错误。细菌体内复制和表达的过程，“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”有噬菌体外2.B[解析]用32P或5S分别标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌源DNA进入大肠杆菌体内复制和表达的过程，B正确；两个实验都利用可以确定雀菌体的遗传物质是DNA,A错误；由于DNA复制具有半保了细菌易培养、繁殖周期短的特点，C正确；两个实验设计的关键是分别留复制的特点，且所需原料由未被标记的细菌提供，所以在子代噬蓖体探究DNA与蛋白质各自在遗传中的作用，D正确。中能找到少量含P标记的DNA,绝大部分子代噬菌体的DNA不含32.D[解析]该实验的自变量是对S型菌株分别进行的①②③处理，P,B正确；搅拌和离心的目的并不一样，搅拌的目的是让吸附在细菌表因变量是S型菌株转化R型菌株的能力，A正确；该实验中R型菌株转面噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开，离心可使上清液中析出重量较轻的化为S型菌株的原理是基因重组，B正确；由于脱氧核糖核酸酶处理后T2噬菌体颗粒，C错误；分别用1C和15N对T2噬菌体的DNA和蛋白的S型菌株几乎完全丧失了转化R型菌株的能力，说明DNA是不同肺陆法行标记时，无法区分蛋白唐和DNA,D错误炎链球菌之间传递的转化因子，C正确；加热致死的S型菌株转化R型3.D[解析]S型细菌的细胞提取物含有转化因子DNA,不做处理、加菌株的情况与②③类似，D错误。蛋白酶、RNA酶以及酯酶的组别中都存在转化因子DNA(酶具有专3.A[解析]根据题中注解，尿密啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿性，这些酶不会水解DNA),转化因子DNA会将部分R型细菌转化为S密定有移除作用，是与DNA自身修复有关的库，图中UGI是尿嘧啶糖型细菌，因此将他们分别加入合有R型活细菌的培养基中，混合后培养基化酶抑制剂，应该是减弱DNA自身修复功能，B错误；图中①为线粒会出现R型和S型两种菌落，因此①②③④中都含有R型细菌和S型体DNA的复制过程，发生在线粒体中，需要游离的脱氧核糖核巷酸作细菌，面⑤组别中加入了DNA酶，酶具有专一性，DNA酶会将转化因为原料，C错误；DdCBE编辑器的应用原理是碱基的改变，是基因突变，子DNA水解，因此将其加入含有R型活细菌的培荞基中，混合后培养而猫叫综合征发病机理是染色体变异，D错误。只会出现R型细菌，因此①~⑤中都有R型细菌，但①~④中还会出现4.ABC[解析]向R型肺炎链球菌的培养基中加入S型菌的DNA,培S型细菌，A、B错误；该实验可以证明DNA是遗传物质，而不能证明养一定时间后，若培养基中出现了S型菌的菌落，则说明肺炎链球菌的DNA是主要的遗传物质，C错误；由以上选项分析可知，该实验利用了遗传物质是DNA,A项中方法可行；向大肠杆菌培养基中加入DNA合酶的专一性，从面证明了DNA是遗传物质，而蛋白质等不是遗传物质，成抑制剂，若培养基中无大肠杆菌的菌落生成，则说明大肠杆菌的遗传D正确物质是DNA,B项中方法可行；32P标记的是T2噬菌体的DNA,用2P4.C[解析]该实验的因变量是烟草叶上出现的不同病斑，自变量是标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，若检测到子代噬菌体有放不同病毒，A错误；基因重组主要指在生物体进行有性生殖的这程中，控射性，则说明在亲子代之间具有连续性的物质是DNA,即DNA是遗传制不同性状的基因重新组合，杂交病毒1和杂交病毒2产生过程中没有物质，C项中方法可行：DNA不含疏元素，向大肠杆菌的培养液中加入发生基因重组，B错误；根据题意分析，该对照实验只能证明HRV和含5S的无机盐，子代大肠杆菌DNA不会出现放射性，D项中方法不TMV的遗传物质是RNA,C正确；病毒的蛋白质外壳和RNA均含有可行。N,故无法用5N将蛋白质外壳和RNA区分开，因此不能选择5N进行5.BD[解析]2P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体在侵染细菌时，DNA标记，D错误。进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，但保温时间太长，有部分子代5.C[解析]T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，必须寄菌体释放出来，离心后就会进入上清液中，故放射性在沉淀物中先升高生在活细胞中才能增殖，因此不能用含2P的动物细胞培养液培养，而后降低，即乙组一沉淀物一d;保温时间短的时侯，较多的2P未进入细636