[智慧上进]2023-2024学年新高二秋季开学考生物试题-答案易对

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本文从以下几个角度介绍。

8.A【解析】(1)若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上：①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a,经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa,经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；(2)若A、a所在的染色体片段未发生交换：③异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAa或不含A、a,经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；④异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa,经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；(3)综合(I)(2)分析，因此精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a,共6种。9.C【解析】由“红花植株甲和白花植株乙杂交，F1全是红花，让F1自交，F2中表型及比例为红花：白花=5：1”可知，两对性状的遗传遵循分离定律，只不过可能是隐性纯合子致死2/5，或a精子（或卵子）致死1/2，AB错误；若是含有基因的部分精子死亡，则让F1与白花进行正反交实验进行验证，正交和反交的比例分别是1：1和2：1，C正确；若是部分隐性纯合子致死，则F1与白花进行杂交时，性状分离比为5：3，D错误。10.C【解析】本实验只涉及一对等位基因，因此其模拟了一对等位基因的分离，A错误；重复100次实验后，Bb组合约为2×20%×80%=32%，B错误；B为20%，b为80%，BB十Bb=20%×20%+2×20%×80%=36%,甲容器中模拟的可能是该病（显性遗传病）占36%的男性群体，C正确；乙容器中的豆子数模拟亲代产生配子类型的数量比，D错误。11.D【解析】不育系A基因型是S(r),它与保持系B的杂交子代都是不育系，且保持系B自交的子代都是保持系B,因此可以推测保持系B的基因组成最可能是N(r)。用基因型为N(RR)的品种作父本，与基因型为S(r)的雄性不育系杂交，才能使后代恢复可育性，所以恢复系的基因组成最可能是N(RR),A正确；生产出的杂交水稻S(R)是杂合子无法稳定遗传，因此需要年年制杂交种，B正确；因(S、N)是细胞质基因，因此符合母系遗传规律，基因(R、)是细胞核基因，是位于一对同源染色体上的等位基因，因此遵循遗传分离定律，C正确；S(r)是雄性不育，只能作母本，不能进行自交，D错误。12.D【解析】根据系谱图可知，两种白化病的基因都位于常染色体上，且两个家庭都是“无中生有”，说明这两种基因的遗传方式都是常染色体隐性遗传，但无法判断Ⅱ1白化病的类型，A错误；假设I1、I2家庭控制白化病的基因为A、,I3、I4家庭控制白化病的基因为B、b,则Ⅱ4的基因型为bb。其致病基因来源于I3、I4,致病基因肯定会遗传给Ⅲ1，B错误；已知两个家庭的工代均没有对方家庭的致病基因，由此可推出Ⅱ3的基因型为aaBB,Ⅱ4的基因型为AAbb,则再生一个孩子基因型为AaBb,不会患病，C错误；Ⅲ2产生的配子为AB、Ab、aB、ab=1:1:1:1,不含致病基因的配子只有AB,占比1/4，D正确。二、不定项选择题（本题共4小题，共16分，每小题给出的4个选项中，可能有1个或多个选项符合题意。每小题全部选对得4分，选不全得2分，错选得0分)题号13141516答案不BCDABCAB13.B【解析】图中ATP和ADP含量变化曲线显示，在开始光照的0~5min内，ATP含量迅速上升，而ADP迅速下降，依据二者之间的转化关系可知，叶绿体中发生了ADP十P→ATP的转化过程，A正确；在有光照的条件下，叶绿体内将持续进行光合作用的光反应和暗反应过程，叶绿体类囊体薄膜捕获光能后利用ADP和P为原料持续合成ATP,合成的ATP也会持续供给暗反应三碳化合物的还原过程，曲线显示叶绿体中ATP含量基本稳定，说明ATP与ADP的持续转化已维持在一定的速率下，并未停止，B错误；在黑暗20~30min内，叶绿体因无光照，光反应停止，无法持续合成ATP,而暗反应在停止光照的短暂时间内继续进行，会继续消耗ATP,同时产生ADP,从而导致了ATP和ADP的含量呈相反变化，C正确；曲线显示在光暗交替处理30in内，ATP与ADP含量变化较大，这说明光暗条件主要对叶绿体内ADP与ATP转化过程的影响较大，D正确。生物参考答案（一中版）一2

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