全国大联考2024届高三第一次联考 1LK·生物学-HUB 生物学答案

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1、2024全国大联考高三第一次联考生物
2、2024全国大联考生物第二次
3、2024全国大联考高三第一次试卷生物
4、全国大联考生物第二次2024
5、2024全国大联考高三第二次试卷生物
6、2023-2024全国大联考生物试卷
7、2024全国大联考生物第四次
8、全国大联考2024第一次生物
9、2024年全国大联考生物
10、2024全国大联考生物

种，雄蝇的表现型及其比例为25.(9分)人体缺乏尿酸氧化酶，导致体内嘌呤分解代谢的终产物是尿酸（存在形式为尿酸盐）。(3)生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重尿酸盐经肾小球滤过后，部分被肾小管细胞膜上具有尿酸盐转运功能的蛋白URAT1和新组合的途径有两条，位于基因通过自由组合，或者位于GLUT9重吸收，最终回到血液。尿酸盐重吸收过量会导致高尿酸血症或痛风。目前，E是针基因通过非姐妹染色单体交换进行重新组合。对上述蛋白治疗高尿酸血症或痛风的常用临床药物。为研发新的药物，研究人员对天然化合(4)基因突变也可以为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发物F的降尿酸作用进行了研究。给正常实验大鼠（有尿酸氧化酶）灌服尿酸氧化酶抑制剂，获现子代果蝇出现某种性状变异，同时该性状出现多种变异类型，这说明变异具有得了若干只高尿酸血症大鼠，并将其随机分成数量相等的两组，一组设为模型组，另一组灌服碱基类似物处理会使果蝇的DNA发生变化，而染色体的不变。F设为治疗组，一段时间后检测相关指标，结果见图。23.(11分)果蝇的性别决定方式是XY型，果蝇的雌雄性别可以通过一定的外观特征来区分。0.6☐URATI有人在研究时发现一对正常的野生型直毛果蝇交配，子代中出现了一只分叉毛雄蝇。请回答0.4□GLUT9下列问题：(1)假设控制分叉毛的基因位于常染色体上并且在该分叉毛雄蝇形成之前还没有控制分叉毛的基因存在于该果蝇种群的基因库中。请推测出现分叉毛性状可能的原因并利用该分叉毛s白模型组治疗组雄蝇来设计实验对假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）对照组对照组模型组治疗组回答下列问题：(2)假设控制分叉毛的基因是隐性基因并且在该分叉毛雄蝇形成之前还没有控制分叉毛的基(1)红细胞中的氧气要进入肾小管细胞参与有机物氧化分解，需穿过层磷脂分子，肾因存在于该果蝇种群的基因库中。请利用该分叉毛雄蝇来判断控制分叉毛的基因是位于常小管细胞所处的内环境是,其中的K+可通过方式转运到肾小管染色体上，还是位于X染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）细胞中。与分泌蛋白相似，URAT1和GLUT9从在细胞内合成到转移至细胞膜上的过程为(3)经研究发现分叉毛雄蝇的出现是基因突变的直接结果，如果突变基因与原基因转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码肾小管细胞通过上述蛋白重吸收尿酸盐，体现了细胞膜具有的氨基酸,或者是的功能。(2)URAT1分布于肾小管细胞刷状缘（下图示意图），该结构有利于尿酸盐的重吸收，原因是(4)果蝇种群内部个体间会在形态和大小方面有差异，体现的是多样性，该多样性的实质是多样性。毛细血管≤刷状缘24.(10分)下图为甲种遗传病（基因为A、a)和乙种遗传病（基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请据图分析回答问题：肾细胞间隙口○正常男性、女性管管腔水题②甲病男性、女性GLUT9一尿酸盐一☐○乙病男性、女性细胞间隙123456(1)甲种遗传病的遗传方式为,乙种遗传病的遗传方式为(2)Ⅱ3基因型为,与Ⅲ的基因型相同的概率为。Ⅱ，与Ⅱ4的后代中理论(3)与其它两组比较，设置模型组的目的是根据尿酸盐转运蛋白检测上共有种基因型和种表现型，若乙种遗传病在女性中的发病率为1%，Ⅲ2与结果，推测F降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量的原因可能是」】人群中表现型正常的女性结婚其子女患该病的概率为,减少尿酸盐重吸收，为进一步评价F的作用效果，本实验需要增设对照(3)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。Ⅲ2与Ⅲ4的子代性染色体组成为XXY,组，具体为0请用图解和必要的文字说明其子代患甲病的形成原因。命题：南陵中学王丙一审题：怀远一中倪传志金寨一中陈东芳制卷：等高教育第7页（共8页）命题：南陵中学王丙一审题：怀远一中倪传志金寨一中陈东芳制卷：等高教育第8页（共8页）